淺談川崎氏症之核保風險評估（Kawasaki disease, KD）

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淺談川崎氏症之核保風險評估（Kawasaki disease, KD）

【定義】
川崎氏(或稱皮膚黏膜淋巴結症候群)是一種全身性血管炎，容易造成心臟冠狀動脈病變而引起血管瘤。

【病因】
好發於五歲以下病童，尤以兩歲以下為高峰。目前致病因不明，可能和感染或是自身免疫有關。好發於冬末及春夏季節，此時期正是孩童容易感染呼吸道疾病或其他病菌的時機，故診斷時須先排除感染或其他風濕免疫方面的疾病。

【診斷】
此疾病完全依據臨床表現來診斷，如下：

發燒超過五天，大於38度C，為診斷的必備條件。
雙眼眼白充血，但無分泌物。
口腔黏膜發炎，嘴唇鮮紅乾裂出血，咽喉紅腫，舌頭表面出現草莓舌。
手掌及足部紅腫，甚至末梢出現脫皮、脫屑現象。
非化膿性單側頸部淋巴腺腫大（單側大於1.5公分）。
身體軀幹出現多型性紅斑。
心臟血管變化：主要侵犯冠狀動脈，可透過心電圖及心臟超音波檢查。

確定診斷第1點一定要具備，還必須有四點才能診斷為川崎氏症；若是不典型川崎氏症未符合四至五項診斷要件，則需藉由心臟超音波檢查或其他相關資料，才能確定診斷。

【症狀/合併症】
川崎氏症是一種全身性血管發炎疾病，除以上症狀外，也可能侵犯多重部位，像心臟冠狀動脈瘤，肝炎，膽囊水腫，腸胃道症狀，泌尿道發炎，關節炎，甚至無菌性腦膜炎等。其中以心臟冠狀動脈病變為最嚴重併發症，也是造成死亡的常見主要原因；約有15-20%會引發冠狀動脈瘤。其中4.7%屬於巨大冠狀動脈瘤(>8mm)，此動脈瘤幾乎不會消失，且容易引發血栓、鈣化、動脈狹窄和心肌梗塞；約有1-2%患者因此在發病後一個星期內死亡。較常見的中、小型冠狀動脈瘤(<8mm)，約80%會在五年內消失。另外也可能會引起心肌炎和心外膜炎。

【治療】
急性發作前十天，給予高劑量免疫球蛋白和高劑量阿斯匹靈，可有效避免發生冠狀動脈瘤及退燒效果。燒退後改低劑量阿司匹靈治療六至八週以上，以避免發生冠狀動脈栓塞。但極少數因冠狀動脈瘤過大，需要考慮外科開刀的治療。

【核保評估】
原則上建議發病後一年方可開始申請：
1.應備文件:
(1)告知事項:說明發生日期、治療方式、檢查項目及結果、最後一次就診時間、有無其他合併症。
(2)須提供完整就診病歷及檢查報告(6個月內心臟超音波)。

2.核保上考量：
(1)無合併症或心血管病變者，或心臟超音波曾經發現冠狀動脈擴張或動脈瘤，經追蹤已經恢復正常無後遺症，則壽險、重大傷病、醫療險皆標準體。
(2)若有心血管病變問題則以動脈瘤大小或擴張程度，依險種及當時狀況評估風險，若是動脈瘤太大則拒保。

以上僅提供參考，最後決定仍應視各家保險公司各商品核保處理原則而定。

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